2月14日，九洲药业旗下浙江海泰医药科技有限公司（下称“浙江海泰医药”）在杭州东部医药港小镇举行新址科研楼启用典礼。九洲药业董事长花莉蓉表示，公司将借此为契机加快完善CDMO产业链，打造CDMO瑞博品牌。
九洲药业是特色原料药生产企业和CDMO（合同定制研发生产）一站式服务商，是全球卡马西平、奥卡西平、酮洛芬和格列齐特原料药的主要生产商，国际市场占有率均位居全球前列。作为九洲药业的研发类全资子公司，浙江海泰医药主要负责推进公司CDMO研发中心建设项目，为新药合同定制业务提供研发技术支持和项目储备。
九洲药业目前在上海、杭州、台州及美国均设有研发机构，拥有一支涵盖多面的高层次、专业型、国际化的研发团队。本次启用新科研楼的杭州研发中心，拥有专职研发人员近百人，国省千人计划专家3人，70%以上研发人员拥有研究生以上专业学历，在手性药物合成技术，氟化学技术，生物催化技术和连续化反应技术等核心技术领域具有很好的技术优势，处于行业的领先地位。
浙江海泰医药总经理李原强介绍，杭州研发中心将主要承接日益增加的国内外创新药客户早期临床项目，包括临床前和I期临床原料药药学研究，包括原料药研发分析研究，和早期临床制剂研究和生产等。“新研发大楼的启用，将不断完善加强CDMO事业部的实力，为国内外创新药企业提供从临床前到商业化生产各阶段全产业链服务。”李原强预计，杭州研发中心的人员将很快达到300人的规模。
位于杭州下沙的东部医药港小镇正着力打造生物医药产业，除九洲药业等国内药企进驻外，还吸引了包括辉瑞、默沙东、吉立德等全球知名药企落户。在启动仪式上，九洲药业董事长花莉蓉表示，海泰医药落户医药港小镇后，将依托小镇雄厚的资源优势和一流的创业环境，引聚全球医药创新资源，积极发挥人才和技术优势，进一步完善公司CDMO产业链，打造CDMO瑞博品牌。为国内外客户提供临床前和早期临床药学研、原料药工艺开发、药物分析、药物质量研究、早期临床制剂研发和生产的一站式服务，开启新药定制研发新时代。
创新药研发存在周期长的特点，近年随着政策推动及资本助力，市场前景广阔。从数据看，截至2018年上半年，九洲药业承接的CDMO项目中，已上市项目有11个，处于Ⅲ期临床的项目32个，处于Ⅰ期和Ⅱ期临床试验的有249个。受益国家加快创新药审评审批进度，在新药研发领域投入多年的医药企业有望在未来两年进入收获期。
